Україна вперше централізовано закупила препарат для лікування спінальної м’язової атрофії. Про це повідомляє Міністерство охорони здоров’я.
“Вперше в Україні, завдяки використанню інструменту договорів керованого доступу (ДКД), який дозволяє зберегти конфіденційною ціну, вдалося централізовано закупити препарат «Еврісді» («Рисдиплам») для лікування дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію (СМА). Ліки будуть надаватися пацієнтам безоплатно”, – йдеться в повідомленні.
Препарат стане доступний для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу у 2023 році.
СМА – це рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. Цей укол вважається самим дороговартісним у світі, він коштує більше 2 млн.долларів за ампулу.
Такого уколу потребував хлопчик з Одещини Діма Свічинський. Щоб допомогти Дімі люди зі всієї України та з –за кордону збирали кошти на його лікування.
Зараз є надія на врятування більшого числа дітей з цим важки захворюванням.
Нагадаємо, хлопчика встигли врятувати завдяки людям, які не залишилися байдужими. Батьки Діми оголосили акцію «Діма, ми встигнемо!» . І вони встигли.
Інтернет-видання Бессарабії
